Cofepris alerta por venta en internet de Choragon 5000 UI falsificado; identifica lotes irregulares

Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la comercialización en internet de presentaciones falsificadas de Choragon 5000 UI, un medicamento inyectable elaborado con gonadotrofina coriónica humana (hCG). La autoridad informó que algunos de los lotes detectados presentan fechas de caducidad alteradas o nunca fueron distribuidos por la empresa responsable del producto.

La alerta, emitida el 2 de septiembre de 2026, se originó a partir de un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por Ferring, S.A. de C.V., importadora y distribuidora del medicamento en México. La empresa notificó que esta presentación dejó de comercializarse en el país desde 2023, por lo que cualquier oferta vigente representa un posible riesgo para la población.

Entre las presentaciones identificadas se encuentra el frasco ámpula con lote R14956AA, el cual muestra una fecha de caducidad de noviembre de 2027, aunque el vencimiento original correspondía a noviembre de 2022. Asimismo, el diluyente con lote R01054AA aparece con caducidad en noviembre de 2028 y forma parte de la misma presentación irregular asociada con ese frasco.

La autoridad sanitaria también detectó el lote k7c01mn, el cual exhibe una fecha de caducidad de noviembre de 2029; sin embargo, Ferring confirmó que dicho lote nunca fue comercializado por la compañía. Cofepris aclaró además que los lotes R14956AA y R01054AA pertenecen a una sola presentación, ya que el primero identifica el frasco con el medicamento y el segundo corresponde al diluyente incluido en la caja.

El organismo advirtió que no es posible garantizar la seguridad, calidad ni eficacia de estos productos debido a que se desconoce su procedencia, así como las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados. Además, señaló que el uso de medicamentos falsificados puede ocasionar reacciones adversas graves y que la modificación de la fecha de caducidad incrementa el riesgo de administrar un producto vencido o con un contenido distinto al indicado en la etiqueta.

Cofepris reiteró que la comercialización de Choragon 5000 UI a través de redes sociales, páginas web o plataformas de comercio electrónico constituye una señal de alerta, ya que esta presentación dejó de distribuirse oficialmente en México hace tres años.

Como medida preventiva, la dependencia recomendó no comprar ni utilizar medicamentos ofrecidos en la vía pública, tianguis, mercados, redes sociales o establecimientos informales. También exhortó a desconfiar de productos con precios considerablemente inferiores a los habituales, etiquetas en un idioma distinto al español, registros sanitarios no verificables, ventas realizadas por sitios sin establecimiento físico en México o por proveedores que carezcan de licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.

Las personas que detecten alguna de las presentaciones señaladas pueden presentar una denuncia sanitaria ante la autoridad. En caso de haber utilizado el medicamento y presentar algún malestar, la reacción adversa deberá notificarse mediante el sistema VigiRam o a través del correo de farmacovigilancia de Cofepris.

La comisión también solicitó a distribuidores y farmacias inmovilizar cualquier unidad sospechosa y presentar la denuncia correspondiente, además de verificar que sus proveedores cuenten con autorización del titular del registro sanitario.

Choragon 5000 UI es un medicamento hormonal que contiene gonadotrofina coriónica humana y se emplea principalmente en tratamientos de fertilidad para inducir la ovulación tras la estimulación folicular. Asimismo, puede utilizarse junto con otras gonadotrofinas para favorecer la producción de espermatozoides en hombres con infertilidad relacionada con hipogonadismo.

La hormona hCG actúa de manera similar a la hormona luteinizante (LH), favoreciendo la maduración del folículo y la liberación del óvulo. También forma parte de diversos tratamientos de reproducción asistida, incluida la fecundación in vitro. Debido a sus efectos, su uso requiere prescripción y supervisión médica, ya que una respuesta excesiva puede provocar síndrome de hiperestimulación ovárica y, además, generar resultados falsos positivos en pruebas de embarazo durante los diez días posteriores a su aplicación.

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Foto: Especial 

Djs