¿Tienes este medicamento para diabetes? Cofepris alerta por lote adulterado

Si utilizas Argliptin-D para controlar la diabetes tipo 2, revisa el empaque antes de tomar la siguiente dosis. Cofepris identificó como adulterado un lote de este medicamento y pidió suspender inmediatamente su uso en caso de tenerlo en casa.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este 10 de septiembre una alerta sanitaria relacionada con Argliptin-D 50 mg/850 mg, en presentación de 28 tabletas.

El producto señalado puede identificarse con los siguientes datos:

Lote: LC89738
Caducidad: febrero de 2027
Presentación: 28 tabletas
Concentración: 50 mg/850 mg

La autoridad sanitaria pidió no comprar, utilizar ni administrar unidades que correspondan a estas características.

¿Por qué Cofepris emitió la alerta por Argliptin-D?

La alerta surgió después de acciones de vigilancia sanitaria y de información obtenida con MEXAR PHARMA, S.A. DE C.V., titular del registro sanitario del medicamento.

Tras realizar una evaluación visual, se determinó que el producto correspondiente al lote señalado es adulterado.

Cofepris destacó además un dato relevante: ese lote no fue importado a México para su comercialización.

Por esta razón, cualquier unidad con dicha identificación localizada en el mercado mexicano no debe ser utilizada.

¿Qué riesgos tiene utilizar un medicamento adulterado?

La autoridad sanitaria explicó que un producto adulterado representa un riesgo debido a que se desconoce su composición real.

Tampoco existe certeza sobre las condiciones en las que fue almacenado o transportado antes de llegar a los consumidores.

Factores como temperaturas inadecuadas y exposición a determinadas condiciones ambientales pueden alterar los productos y aumentar el riesgo de reacciones adversas.

Argliptin-D es utilizado para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2, por lo que la advertencia está dirigida particularmente a quienes utilizan este medicamento.

¿Qué hago si tengo el lote LC89738?

Cofepris recomienda suspender inmediatamente su uso y evitar administrar el medicamento a otra persona.

Si después de haberlo consumido se presenta algún síntoma, malestar o reacción adversa, la autoridad pide realizar el reporte correspondiente mediante VigiRam o a través de sus canales de farmacovigilancia.

También se puede presentar una denuncia sanitaria si el producto es localizado a la venta o se cuenta con información sobre establecimientos que lo comercializan.

Cofepris pide evitar medicamentos vendidos en tianguis y sitios informales

La comisión recomendó comprar medicamentos únicamente mediante distribuidores y establecimientos autorizados.

También pidió evitar productos ofrecidos mediante tianguis, mercados, sitios web, aplicaciones móviles y otras plataformas de comercio electrónico cuando no exista certeza sobre su procedencia.

Entre las señales de alerta se encuentran precios considerablemente inferiores a los habituales, empaques con información en idiomas distintos al español o productos que no cuentan con registro sanitario.

En caso de tener dudas sobre la autenticidad de un medicamento, Cofepris recomienda consultar su registro y contactar al titular para verificar la identidad del producto.

Farmacias deben inmovilizar el producto

La alerta también contempla medidas para establecimientos y distribuidores.

Si una farmacia o distribuidor encuentra unidades de Argliptin-D 50 mg/850 mg del lote LC89738, deberá inmovilizarlas y presentar la denuncia sanitaria correspondiente.

Cofepris recomendó a estos establecimientos abastecerse únicamente mediante distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario.

Foto ilustrativa 

xmh